FDA紧急通知实验室变种病毒株或让筛检失准
FDA紧急通知实验室：变种新冠病毒或让筛检失准
美国食品暨药物管理局今天表示，2019冠状病毒疾病（COVID-19）变种病毒，包括在英国发现的突变种，恐致某些分子筛检结果出现伪阴性，不过危及整体筛检准确性的风险仍低。
路透社报导，美国食品暨药物管理局（FDA）表示，已通知实验室员工与医疗工作者出现伪阴性的可能，要求他们合并临床观察来检视这类筛检结果，并在对患者是否确诊有所存疑时，使用不同的筛检方式。
美国国家卫生研究院（NIH）院长柯林斯（Francis Collins）本周表示，席卷英国的传染性更高突变病毒目前已在美国至少5个州现踪。
科学家先前表示，目前研发出的新型冠状病毒疫苗对变种病毒应同样有效。
中央社
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